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當前位置:首頁產品中心Euro Diagnostic補體檢測Complement system Screen 補體檢測
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更新時間:2024-12-12
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01084640949
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Svar 公司專注于大分子配體結合分析和基于細胞的分析研究,在抗體和多肽藥物、基因和載體的治療方面豐富有經驗,涉及領域包括腫瘤學、自身免疫、內分泌疾病和神經學相關研究領域,同時提供相關領域疾病的藥物研究和解決方案,提供完整的CRO產品。
補體系統(tǒng)是由35種廣泛存在于血清、組織液和細胞膜具有酶活性的蛋白質組成的反應系統(tǒng)。補體激活有三種途徑:1)經典途徑2)旁路途徑3)凝集素反應/MBL途徑。補體系統(tǒng)可通過這3條既相對獨立又相互聯(lián)系的途徑被激活,從而發(fā)揮調理吞噬、裂解細胞、介導炎癥、免疫調節(jié)和清除免疫復合物等多種生物學效應,包括增強吞噬作用,增強吞噬細胞的趨化性;增加血管的通透性;中和病毒;細胞溶解作用;免疫反應的調節(jié)作用等。補體系統(tǒng)在抗感染和自身免疫及其他疾病的發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。
Svar補體檢測試劑盒優(yōu)勢
1)ELISA檢測方法-三種激活途徑,相同的檢測程序。 2)2005年上市,穩(wěn)定的檢測系統(tǒng)。 3)反映真實的體內補體水平。 4)3小時內出結果,快速、準確。 5)靈活性強-可以適應個性的化操作流程。 6)適合自動化檢測系統(tǒng)檢測(Dynex, DS2,DSX) 7) 與溶血試驗(CH50, APH50)檢測結果一致。 8)性能穩(wěn)定,文獻引用廣 9)CE認證,可同時用于臨床和科研檢測。 |
Svar試劑盒應用實例:
1)藥物開發(fā)-補體靶向治療
研究表明,炎性疾病的發(fā)生、發(fā)展同補體的活化有關。因此,如何干擾和抑制補體活化產生的有害作用,成為藥理學研究的焦點之一,Euro Diagnostica試劑盒用于評估補體靶向治療效果(參考文獻4-8)。
2)臨床研究-補體功能/活性監(jiān)測
補體功能的評估在補體相關疾病的發(fā)生和治療中具有重要意義。文獻5-9 用Euro Diagnostica試劑盒監(jiān)測補體疾病治療中補體水平。
3)補體脫靶反應
在某些情況下,補體激活可引起嚴重反應,比如候選藥物的脫靶反應,抗體依賴的補體激活,移植排斥反應。((參考文獻12-13)。)
訂購信息
貨號 | 產品名稱 | 規(guī)格 |
COMPL300 | Complement system Screen WIESLAB® | 96T |
COMPLCP310 | Complement system Classical Pathway WIESLAB® | 96T |
COMPLMP320 | Complement system MBL pathway WIESLAB® | 96T |
COMPLAP330 | Complement system Alternative Pathway WIESLAB® | 96T |
應用文獻:
1.Ricklin D and Lambris JD . Complement in Immune and Inflammatory Disorders:Therapeutic Interventions. J Immunol 2013; 190: 3839-3847
2. Seelen MA et al. Functional analysis of the classical, alternative, and MBL pathways of
the complement system: standardization and validation of a simple ELISA. J Immunol Meth 2005; 296: 187–198
3. Salvesen B and Mollnes TE. Pathway-specific complement activity in pigs evaluated with a human functional complement assay. Mol Imm 2009;6:1620-1625
4.Hill A et al. A Subcutaneously Administered Investigational RNAi Therapeutic (ALN-CC5) Targeting Complement C5 for Treatment of PNH and Complement-Mediated Diseases: Interim Phase 1 Study Results. Abstract 2413 ;58th ASH Annual Meeting 2015
5. Jore MM et al. Structural basis for therapeutic inhibition of complement C5. Nature Structural & Molecular Biology 2016: doi:10.1038/nsmb.3196
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