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產(chǎn)品型號：
更新時間：2024-07-18
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產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
Svar 公司專注于大分子配體結(jié)合分析和基于細(xì)胞的分析研究，在抗體和多肽藥物、基因和載體的治療方面豐富有經(jīng)驗，涉及領(lǐng)域包括腫瘤學(xué)、自身免疫、內(nèi)分泌疾病和神經(jīng)學(xué)相關(guān)研究領(lǐng)域，同時提供相關(guān)領(lǐng)域疾病的藥物研究和解決方案，提供完整的CRO產(chǎn)品。
補(bǔ)體系統(tǒng)是由35種廣泛存在于血清、組織液和細(xì)胞膜具有酶活性的蛋白質(zhì)組成的反應(yīng)系統(tǒng)。補(bǔ)體激活有三種途徑：1)經(jīng)典途徑2）旁路途徑3）凝集素反應(yīng)/MBL途徑。補(bǔ)體系統(tǒng)可通過這3條既相對獨(dú)立又相互聯(lián)系的途徑被激活，從而發(fā)揮調(diào)理吞噬、裂解細(xì)胞、介導(dǎo)炎癥、免疫調(diào)節(jié)和清除免疫復(fù)合物等多種生物學(xué)效應(yīng)，包括增強(qiáng)吞噬作用，增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的趨化性；增加血管的通透性；中和病毒；細(xì)胞溶解作用；免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用等。補(bǔ)體系統(tǒng)在抗感染和自身免疫及其他疾病的發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。
Svar補(bǔ)體檢測試劑盒優(yōu)勢
1)ELISA檢測方法-三種激活途徑，相同的檢測程序。 2)2005年上市，穩(wěn)定的檢測系統(tǒng)。 3）反映真實的體內(nèi)補(bǔ)體水平。 4）3小時內(nèi)出結(jié)果，快速、準(zhǔn)確。 5）靈活性強(qiáng)-可以適應(yīng)個性的化操作流程。 6）適合自動化檢測系統(tǒng)檢測（Dynex, DS2,DSX） 7) 與溶血試驗（CH50, APH50）檢測結(jié)果一致。 8）性能穩(wěn)定，文獻(xiàn)引用廣 9）CE認(rèn)證，可同時用于臨床和科研檢測。 |
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Svar試劑盒應(yīng)用實例:
1）藥物開發(fā)-補(bǔ)體靶向治療
研究表明,炎性疾病的發(fā)生、發(fā)展同補(bǔ)體的活化有關(guān)。因此,如何干擾和抑制補(bǔ)體活化產(chǎn)生的有害作用,成為藥理學(xué)研究的焦點(diǎn)之一，Euro Diagnostica試劑盒用于評估補(bǔ)體靶向治療效果（參考文獻(xiàn)4-8）。
2）臨床研究-補(bǔ)體功能/活性監(jiān)測
補(bǔ)體功能的評估在補(bǔ)體相關(guān)疾病的發(fā)生和治療中具有重要意義。文獻(xiàn)5-9 用Euro Diagnostica試劑盒監(jiān)測補(bǔ)體疾病治療中補(bǔ)體水平。
3）補(bǔ)體脫靶反應(yīng)
在某些情況下，補(bǔ)體激活可引起嚴(yán)重反應(yīng)，比如候選藥物的脫靶反應(yīng)，抗體依賴的補(bǔ)體激活，移植排斥反應(yīng)。（（參考文獻(xiàn)12-13）。）
訂購信息
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
COMPL300 | Complement system Screen WIESLAB® | 96T |
COMPLCP310 | Complement system Classical Pathway WIESLAB® | 96T |
COMPLMP320 | Complement system MBL pathway WIESLAB® | 96T |
COMPLAP330 | Complement system Alternative Pathway WIESLAB® | 96T |
應(yīng)用文獻(xiàn)：
1.Ricklin D and Lambris JD . Complement in Immune and Inflammatory Disorders:Therapeutic Interventions. J Immunol 2013; 190: 3839-3847
2. Seelen MA et al. Functional analysis of the classical, alternative, and MBL pathways of
the complement system: standardization and validation of a simple ELISA. J Immunol Meth 2005; 296: 187–198
3. Salvesen B and Mollnes TE. Pathway-specific complement activity in pigs evaluated with a human functional complement assay. Mol Imm 2009;6:1620-1625
4.Hill A et al. A Subcutaneously Administered Investigational RNAi Therapeutic (ALN-CC5) Targeting Complement C5 for Treatment of PNH and Complement-Mediated Diseases: Interim Phase 1 Study Results. Abstract 2413 ;58th ASH Annual Meeting 2015
5. Jore MM et al. Structural basis for therapeutic inhibition of complement C5. Nature Structural & Molecular Biology 2016: doi:10.1038/nsmb.3196
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