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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心DiacloneELISA Kit人白介素10 ELISA試劑盒

人白介素10 ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人白介素10 ELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清,血漿,緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液中的白介素10。此試劑盒只用于科研,不能用于診斷。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2024-10-11

廠商性質(zhì):代理商

訪問(wèn)量:702

服務(wù)熱線

01084640949

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產(chǎn)品介紹

人白介素10 ELISA試劑盒           

 用途人IL-10 ELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清,血漿,緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液中的白介素10。此試劑盒只用于科研,不能用于診斷。

檢測(cè)原理:

IL-10試劑盒應(yīng)用的是夾心法固相酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA)。IL-10特異單克隆抗體被包被于微孔板上,已知IL-10濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的樣品可在此反應(yīng)孔中進(jìn)行檢測(cè)。先將IL-10抗原和生物素標(biāo)記IL-10特異單克隆抗體同時(shí)孵育。洗滌后加入親和素過(guò)氧化物酶,孵育后洗去未結(jié)合的酶。其后加入底物,產(chǎn)生顏色反應(yīng),顏色的深淺與樣品中IL-10的濃度成一定的比例關(guān)系。

試劑盒組成及配制:

 

試劑(2-8保存)

1x96孔的配置

產(chǎn)品編號(hào):#950.030.096

 

配制

96T微孔板

1

即用型(已包被)

塑料板蓋

2


標(biāo)準(zhǔn)品:200pg/ml

2

按瓶上的說(shuō)明稀釋(見(jiàn)試劑制備)

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液(Buffer

1瓶(25ml

10x濃度,用純水稀釋。(見(jiàn)試劑制備)

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液液(Human   serum

1瓶(7ml

即用型

對(duì)照

2

按瓶上的說(shuō)明稀釋(見(jiàn)試劑制備)

生物素標(biāo)記IL-10抗體

1(0.4ml)

用生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋(見(jiàn)試劑制備)

生物素標(biāo)記抗體稀釋液

1(7ml)

即用型

親和素-HRP

2(5ul)

0.5ml HRP稀釋液預(yù)稀釋(見(jiàn)試劑制備,)

HRP稀釋液

1(23ml)

即用型

洗滌緩沖液

1(10ml)

200x,蒸餾水稀釋(見(jiàn)試劑制備)

TMB

1(11ml)

即用型

H2SO4終止液

1(11ml)

即用型

 

自備材料:

蒸餾水;加樣器:10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 1000ul; 漩渦振蕩器和磁力攪拌器

保存條件:

試劑盒保存于2-8度,

 

樣品收集,處理和保存:

1.       細(xì)胞培養(yǎng)上清:1000xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

2.       血清——操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000xg離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

3.       EDTA,檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測(cè)。1000Xg離心30分鐘去除顆粒。

4.       如果樣品不直接使用,將其分為小部分(250-500ul-70下保存,避免反復(fù)凍融。

如果可能,不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。

注意:不要在3756加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍

實(shí)驗(yàn)方案:

用前所有試劑置于常溫


標(biāo)準(zhǔn)品濃度

pg/ml

 

樣品

A

400

400











B

200

200











C

100

100











D

50

50











E

25

25











F

12.5

12.5











G

空白

空白











H

對(duì)照

對(duì)照











試劑準(zhǔn)備:

1.  洗滌緩沖液(200x)的稀釋:蒸餾水200倍稀釋成1X的工作液。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液液(buffer):用前用225ml蒸餾水稀釋,稀釋后2-8度可保存一周。

3.  標(biāo)準(zhǔn)品的制備

基于檢測(cè)樣本的不同,試劑盒提供2種不同的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液。因?yàn)樯飿颖究赡芎械鞍酌富蚣?xì)胞因子結(jié)合蛋白,可能會(huì)修飾檢測(cè)的目的蛋白,請(qǐng)按檢測(cè)的樣本類型,選擇合適的稀釋液。

血清、血漿樣本:用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液-Human serum

細(xì)胞培養(yǎng)上清:用Standard Diluent Buffer

4.  按標(biāo)準(zhǔn)品瓶上的說(shuō)明,加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,稀釋后濃度為400pg/ml。溫柔上下顛倒混勻。直接在檢測(cè)板上對(duì)校準(zhǔn)品做系列稀釋,濃度范圍:400-12.5pg/ml。每次重新做實(shí)驗(yàn),都需要重新做標(biāo)準(zhǔn)曲線。吸取200ul重懸后的標(biāo)準(zhǔn)品到A1, A2孔(400pg/ml),取100ul標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液到B1, B2, C1, C2, D1,D2, E1,E2, F1, F2孔。從A1, A2孔吸取100ulB1, B2孔,用加樣器反復(fù)吸排使其混合。小心不要擦到孔的內(nèi)表面。同樣從B1, B2孔吸取100ulC1,C2;再?gòu)?span>C1,C2D1,D2等,從最后的兩個(gè)孔(F1, F2)中吸去100ul不要。這樣從A1,A2F1,F2,IL-10標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的濃度為400pg/ml12.5pg/ml。也可在試管中進(jìn)行此稀釋,將稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品直接加入反應(yīng)孔中。

5.  對(duì)照樣本的制備:

對(duì)照樣本的稀釋同樣依據(jù)檢測(cè)樣本的不同選擇合適的稀釋液,按瓶子上標(biāo)注的加入的稀釋液量加入。

血清、血漿樣本:用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液-Human serum

細(xì)胞培養(yǎng)上清:用Standard Diluent Buffer

6.  生物素標(biāo)記IL-10抗體的制備:

   生物素標(biāo)記抗IL-10的稀釋:每次實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的孔數(shù),以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋。稀釋量見(jiàn)下表。

反應(yīng)孔的數(shù)量

生物素標(biāo)記抗體(ul

生物素標(biāo)記抗體稀釋液(ul

16

40

1060

24

60

1590

32

80

2120

48

120

3180

96

240

6360

 

7.  親和素-HRP的稀釋5ul 親和素-HRP加入0.5ml HRP稀釋液, 每次實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備,不要保存此稀釋后液體。根據(jù)反應(yīng)孔的數(shù)量進(jìn)一步稀釋,見(jiàn)下表。

8.   

反應(yīng)孔的數(shù)量

親和素-HRP(ul)

親和素-HRP稀釋液(ml)

16

30

2

24

45

3

32

60

4

48

75

5

96

150

10

檢測(cè)程序

使用前,將所有試劑充分混合,不要使液體產(chǎn)生泡沫。根據(jù)樣品數(shù)量加上空白,標(biāo)準(zhǔn)品決定所需的板條,每個(gè)樣品,標(biāo)準(zhǔn)品,空白和質(zhì)控都應(yīng)做雙份。

詳細(xì)步驟

1

制備標(biāo)準(zhǔn)曲線

2

按實(shí)驗(yàn)方案在對(duì)應(yīng)孔加入100ul樣本和空白(選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液)所有孔均做復(fù)孔。

3

用塑料膜封板,室溫(18-25)孵育1小時(shí)

4

去掉封板膜,按以下程序洗板:

a.  吸出孔內(nèi)液體。

b.  每孔加入300ul1X的洗滌緩沖液

c.  吸出孔內(nèi)液體

d.  重復(fù)步驟bc兩次

5

加入50ul生物素標(biāo)記的IL-10抗體到各孔

6

用塑料膜封板,室溫(18-25)孵育1小時(shí)

7

重復(fù)步驟4

8

加入100ul親和素-HRP溶液到各孔

9

用封板膜,封板,室溫(18-25)孵育30min

10

重復(fù)步驟4

11

加入100ul即用型TMB底物溶液至各孔

12

室溫避光孵育12-15min,用鋁箔包住反應(yīng)板,   避免光照。

13

加入100ul   H2SO4終止液到各孔,終止反應(yīng)。

在分光光度計(jì)中讀取結(jié)果。450nm作為初始波長(zhǎng),620nm作為參考波長(zhǎng)。

更多產(chǎn)品詳情,請(qǐng)聯(lián)系Diaclone 中國(guó)區(qū)總代理北京博蕾德生物科技有限公司。

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