藥物代謝動力學（pharmacokinetics）簡稱藥代動學或藥動學，主要是定量研究藥物在生物體內(nèi)的過程（吸收、分布、代謝和排泄），并運用數(shù)學原理和方法闡述藥物在機體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律的一門學科。確定藥物的給藥劑量和間隔時間的依據(jù)，是該藥在它的作用部位能否達到安全有效的濃度。藥物在作用部位的濃度受藥物體內(nèi)過程的影響而動態(tài)變化。在創(chuàng)新藥物研制過程中，藥物代謝動力學研究與藥效學研究、毒理學研究處于同等重要的地位，已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分。

德國Sovicell 公司致力于提供先進的即用型的藥物吸收、分布、代謝、排泄 及毒理檢測試劑盒，用于藥物開發(fā)的臨床前研究。這些試劑盒能幫助客戶快速獲得關于候選藥物或其他試驗物質(zhì)準確、可重復的藥代動力學數(shù)據(jù)，有效提高藥物開發(fā)效率、縮短藥物開發(fā)周期。

北京博蕾德生物是德國Sovicell 公司一級代理商，為客戶提供高品質(zhì)的藥物代謝檢測試劑盒，歡迎詳詢。

特色產(chǎn)品：

RANSILXL Intestinal Absorption Kit 藥物腸吸收檢測試劑盒

                                                                        --快速高通量檢測用于預測腸通透性和藥物分布容積

背景簡介：

新藥研發(fā)是一個快速發(fā)展的領域，隨著組合化學等高技術和天然藥物分離制備技術的發(fā)展，加快了候選藥物的出現(xiàn)。這些候選藥物中，不僅需要對齊藥效學進行評價，藥物代謝和動力學性質(zhì)也是非常重要的新藥篩選指標。因此，在新藥的設計、篩選過程中應該考慮候選藥物可能出現(xiàn)的代謝特征以及藥代參數(shù)特點，以獲得有效的藥物。

口服藥物通過腸胃吸收是一個復雜的過程，受多種因素的影響。藥物的溶解性和滲透性限制了對藥物的吸收劑量。在藥物優(yōu)化過程中，找出導致低生物活性的原因非常重要。這有助于改進候選藥物更符合藥物代謝分布要求，從而提高藥物研發(fā)效率。

表觀分布容積（apparent volume of distribution, Vd）是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積。表觀分布容積對藥物半衰期有顯著影響，因此影響給藥方案。半衰期短的藥物可能比半衰期長的藥物需要更頻繁地給藥。因此，早期預測藥物分布體積是對候選藥物篩選的一個重要指標。

產(chǎn)品簡介：

TRANSILXL  Intestinal Absorption Kit試劑盒用于檢測藥物對磷脂酰膽堿的親和力。這個試劑盒不僅用于預測腸道通透性，而且用于預測復合物的組織結(jié)合力。藥物和膜的相互作用是膜滲透過程和組織細胞膜結(jié)合和滲透的關鍵因素。TRANSILXL  Intestinal Absorption Kit 試劑盒是早期藥物開發(fā)藥物預測腸道通透率和藥物分布容積。試劑盒包含即用型96孔板。1塊檢測板可以用于預測12種復合物的腸通透行和藥物分布容積。

實驗僅需5步：

1. 加入候選藥物
2. 混合后，孵育12min
3. 離心去除磁珠
4. 取上清
5. 定量檢測候選藥物

產(chǎn)品特點：

1. 能夠快速完成檢測，整個實驗只需要20min
2. 測定藥物對磷脂酰膽堿的親和力并作出預測
3. 即用型96孔檢測板，結(jié)果重復性好。
4. 復合物快速測定
5. 試劑盒包括用于分析結(jié)果的表格程序和數(shù)據(jù)質(zhì)量分析等級系統(tǒng)。

產(chǎn)品應用：

藥物篩選，用于預測腸通透性和藥物分布容積。

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